目前，中俄英美四国研发的新冠疫苗是全球抗疫的希望之光，从实验数据上看，美国辉瑞疫苗有效率几乎可以说是全球第一，达到了95%，但是有效率并不是评估一款疫苗是否合格的唯一标准，辉瑞疫苗高有效率的背后是极大的安全隐患。

从三期临床试验开始，辉瑞疫苗就被曝光会致人过敏和面瘫，甚至还有一部分民众接种后不幸身亡！

对于疫苗出现的种种问题，辉瑞公司始终认为这都是正常现象，并推卸疫苗致人死亡的责任，认定是死者本身就有严重基础病。

从辉瑞公司的态度中能够发现，该公司视生命如草芥，对不良反应的产生没有丝毫愧疚之情，然而就是这样一款“问题疫苗”却通过了世卫的质量检测，全世界只有美国辉瑞疫苗通过世卫认可，中方和俄罗斯疫苗却被“亮红灯”。

要知道，中方科兴生物、国药集团以及康希诺等公司研发的新冠疫苗性能十分优越，并不比辉瑞疫苗差！

世卫干事谭德塞对外表示，目前世卫正在评估中方疫苗的安全性和有效性，一旦评估结果是有效的，那么中方研发的疫苗也将被列入紧急使用清单中。

对此，我方代表回应道，中方作为国际大国，愿意同时为展开多边合作，其目的就是打破资本主义国家对疫苗的垄断，让经济实力不是那么夯实的发展中国家也能用上安全有效的疫苗，以此推动全球抗疫工作的进步。

据悉，辉瑞疫苗深受西方国家青睐，美国自己率先定了1亿剂辉瑞疫苗，英国虽然研发了阿斯利康疫苗，但是为了提高接种效率，也向美国订购了4000万剂辉瑞疫苗，而欧盟更是订购了2亿剂辉瑞疫苗，有据可查的订单数量就达到了近4亿剂。

由此可见，辉瑞疫苗服务的大多数西方国家，发展中国家根本没有拿到辉瑞疫苗的机会，一些非洲国家仅仅获得了25支疫苗。

若辉瑞疫苗各项性能都是没问题的，并且产能也能跟得上各国的需求，那么该疫苗在全球范围内推广自然是没问题的。

但是辉瑞疫苗首先有不可忽略的安全性问题，继而就是生产数量远远达不到市场要求，在这样的情况下，全球疫苗市场产生了极大缺口，包括欧盟实际拿到的疫苗数量也少得可怜，若世卫能够尽快给中方疫苗开绿灯，那么眼下的困境也就能迎刃而解了！