重磅!美国疫苗获世卫认可,中俄疫苗却被卡?

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目前,中俄英美四国研发的新冠疫苗是全球抗疫的希望之光,从实验数据上看,美国辉瑞疫苗有效率几乎可以说是全球第一,达到了95%,但是有效率并不是评估一款疫苗是否合格的唯一标准,辉瑞疫苗高有效率的背后是极大的安全隐患。

从三期临床试验开始,辉瑞疫苗就被曝光会致人过敏和面瘫,甚至还有一部分民众接种后不幸身亡!

对于疫苗出现的种种问题,辉瑞公司始终认为这都是正常现象,并推卸疫苗致人死亡的责任,认定是死者本身就有严重基础病。

从辉瑞公司的态度中能够发现,该公司视生命如草芥,对不良反应的产生没有丝毫愧疚之情,然而就是这样一款“问题疫苗”却通过了世卫的质量检测,全世界只有美国辉瑞疫苗通过世卫认可,中方和俄罗斯疫苗却被“亮红灯”。

要知道,中方科兴生物、国药集团以及康希诺等公司研发的新冠疫苗性能十分优越,并不比辉瑞疫苗差!

世卫干事谭德塞对外表示,目前世卫正在评估中方疫苗的安全性和有效性,一旦评估结果是有效的,那么中方研发的疫苗也将被列入紧急使用清单中。

对此,我方代表回应道,中方作为国际大国,愿意同时为展开多边合作,其目的就是打破资本主义国家对疫苗的垄断,让经济实力不是那么夯实的发展中国家也能用上安全有效的疫苗,以此推动全球抗疫工作的进步。

据悉,辉瑞疫苗深受西方国家青睐,美国自己率先定了1亿剂辉瑞疫苗,英国虽然研发了阿斯利康疫苗,但是为了提高接种效率,也向美国订购了4000万剂辉瑞疫苗,而欧盟更是订购了2亿剂辉瑞疫苗,有据可查的订单数量就达到了近4亿剂。

由此可见,辉瑞疫苗服务的大多数西方国家,发展中国家根本没有拿到辉瑞疫苗的机会,一些非洲国家仅仅获得了25支疫苗。

若辉瑞疫苗各项性能都是没问题的,并且产能也能跟得上各国的需求,那么该疫苗在全球范围内推广自然是没问题的。

但是辉瑞疫苗首先有不可忽略的安全性问题,继而就是生产数量远远达不到市场要求,在这样的情况下,全球疫苗市场产生了极大缺口,包括欧盟实际拿到的疫苗数量也少得可怜,若世卫能够尽快给中方疫苗开绿灯,那么眼下的困境也就能迎刃而解了!

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