胎儿免疫系统提前“上岗”?

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当胎儿出生后,面对外部细菌、病毒等挑战,这些ILC细胞迅速响应,释放出两种关键信号分子——淋巴因子17(IL-17)和淋巴因子22(IL-22),促使上皮细胞生成抗菌蛋白,从而有效抑制有害细菌的入侵。

更令人惊喜的是,ILC细胞不仅能抵御致病菌,还能识别并接纳有益菌群。出生后,肠道中逐渐建立的微生物群对婴儿的营养吸收、免疫发育和整体健康至关重要。而ILC细胞在此过程中扮演着“协调者”的角色,帮助有益菌群稳定定植,维持肠道微生态平衡。

这一发现将如何影响人类健康?

这项研究的意义深远,尤其是在以下几个方面具有重要价值:

新生儿感染防控:了解胎儿和新生儿免疫系统的发育规律,有助于制定更有效的疫苗接种策略或干预手段,保护早产儿或免疫系统未完全发育的婴儿。

儿童免疫疾病研究:许多儿童时期的自身免疫病、过敏反应可能与早期免疫系统发育异常有关,该研究为相关疾病的预防和治疗提供了新方向。

益生菌与免疫调节:ILC细胞如何与肠道菌群互动,也可能为开发新型益生菌疗法提供理论基础。

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