3.胃癌（遗传性弥漫型胃癌）

与CDH1基因突变相关，特点是年轻发病、无明显早期症状，且多为弥漫浸润型，恶性程度高。若三代内有两人以上患胃癌，尤其40岁以下者，应考虑遗传因素。

4.甲状腺髓样癌（MEN2综合征）

由RET基因突变导致，常伴随嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进。有家族史者，儿童期即可发病，建议尽早进行基因检测。

5.视网膜母细胞瘤（RB1基因突变）

多见于婴幼儿，若父母一方曾患病，子女遗传概率高达50%。早期表现为“猫眼反光”，需及时眼科检查。

家族有癌症史，该怎么办？

✅ 绘制家族健康图谱

记录三代以内亲属的癌症类型、确诊年龄、是否多原发癌等信息。

✅ 咨询遗传门诊

如有以下情况，建议进行遗传咨询和基因检测：

多位亲属患同种或相关癌症；

癌症发病年龄早（如<50岁）；

同一人患多种原发癌；

罕见癌症（如男性乳腺癌、腹膜癌等）。

✅ 制定个性化筛查计划

例如BRCA突变携带者可从25岁起每年做乳腺MRI+钼靶；林奇综合征者需从20–25岁开始定期肠镜检查。

✅ 生活方式干预不可少

即使携带致病基因，健康饮食、规律运动、戒烟限酒、保持体重，仍可显著延缓甚至预防癌症发生。

别恐慌，科学应对是关键

遗传≠命中注定。现代医学已能通过基因检测、早期筛查和预防性干预，大幅降低遗传性癌症的发病风险。关键在于“早知道、早行动”。

结语

如果你的家族中有“癌症聚集”现象，请别忽视这份无声的警示。主动了解、科学防范，不仅是对自己负责，更是对下一代健康的守护。真正的养生，始于对风险的认知，成于日常的坚持。

（本文由AI辅助生成）