三个事件,揭露让人不寒而栗的生化暗战真相!

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二、这八人的研究实际上在破解第一超级大国的生化武器。

美国第一座进行病毒武器发展的普拉姆岛生化实验室的创立者特劳布,就是一名纳粹生化学家,其生物研究计划规划的理论基础和路径就是:在埃博拉、马尔堡出血热、拉沙热等高致死率的烈性病毒基础上,研制出人畜共患、临床表现为感冒、发热等“非典型”症状的生化武器。这个研究思路一直是美国生化武器发展的核心思路,坚定不移,从未改变。血饮在之前的文章说过,埃博拉、艾滋病这些病毒其实都是Made In USA。

直白点说,美国生化武器研究方法就好比养蛊,就像古代苗疆之地的女子养蛊一样,用五毒(蜈蚣、毒蛇、蝎子、壁虎和蟾蜍)毒虫放在一个罐子里相互叮咬,取能存活下来毒性最强的,让他们再继续相互叮咬,促使毒性不断提高,最后提炼出毒性最烈的毒药。

美国生化武器研究发展的思路与苗疆养蛊手法类似,就是通过美国海军的“一千零一夜计划”,将全世界的各种人畜共患病毒株采集回来,然后在实验室中以动物躯体为“罐子”养毒,通过人为注射,在动物体内和动物和人类之间跨物种交叉感染,以及在多病毒之间交叉传染,繁殖的病毒不断变异提高毒性,再从变异毒株中提取出毒性最强、非典型特征最不明显的毒株,其最终目的是提炼出类似生化危机电影中的T病毒。非典型型感染症状+毒性猛烈是这种武器的主要特征。

所以,看上去名目繁多的艾滋病、埃博拉、冠状病毒等,其实就是同一种病毒,而这八个人的研究方向,实际上都是在研制抗衡美国生化武器研究的“解药”。既然本质上是同一种病毒,那么研究思路必然是一致的。破解其中一种病毒治疗方法,都代表着打开了其他病毒研究方法的大门。一旦其中任何一种治疗取得突破,那么都意味着与这些病毒同源的其他病毒也将被攻克,比如:与埃博拉病毒同源的马尔堡出血热,极有可能在攻克埃博拉病毒以后被攻克。这就是为什么邱香果博士能够同时在埃博拉领域取得突破以后,继续在艾滋病、冠状病毒等领域同样取得重大成果的原因。既然原理一样,那么其中一个领域的特效药,就有可能对另一种病毒起效,这也是为什么邱香果研制的ZMapp抗埃博拉药物,居然还被发现对艾滋病等传染病防治有效的原因所在。抗埃博拉病毒的药物居然可以治疗艾滋病,而抗艾药物居然对治疗新冠有效,个中联系,细思极恐。

三、这八人都是在即将取得突破的节骨眼上被拿下。这里所谓的“拿下”,指的是拘禁、抹黑以及被死亡。

(一)拘禁。最典型的就是华裔病毒学家邱香果夫妇。邱香果团队在被加拿大情报机构带走之前,邱香果博士团队发明出了能够对抗目前几乎所有已知埃博拉变异毒株的新药MBP134,该药物即将进入临床试验阶段。一旦这种新药成功,那么,埃博拉病毒将被完全攻克。然而,就在这个关键时刻,邱香果博士夫妇被加拿大情报机构带走。

在他们被拘捕以后,MBP134的研发全面中断,本来可以扑灭的新型埃博拉病毒,开始向整个西非大规模蔓延。从邱香果夫妇被逮捕的2019年7月份中旬开始,新冠疫情从美国纽约向全球蔓延,而邱香果的丈夫陈克定主攻的研究方向,正好是冠状病毒,是否可以假设当时程克定的冠状病毒研究也同样进入了关键时刻呢?

(二)抹黑。抹黑则是直接针对中国生物科学家。2018年11月26号,中国媒体报道了武汉科技大学生命科学与健康学院张同存、顾潮江两位教授,利用细胞免疫疗法可以完全清除患者体内艾滋病病毒。这两位教授用到的是细胞免疫治疗,其中就使用到了基因编辑技术,这种技术主要是利用基因编辑技术对免疫细胞进行修饰,增强其对艾滋病等病毒的杀伤力,从而达到根治艾滋病的目的。而就在消息公布的同一天,贺建奎向全世界宣布,其基因编辑婴儿诞生。这明显就是在污蔑中国生物科学家和中国生物界的名誉。

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