当宝宝呱呱坠地，喜悦之余，许多新手父母面临一个新问题：要不要做新生儿基因检测？
近年来，随着生物科技的发展，基因检测从实验室走进了产科病房。商家宣传中，它“能预测百种疾病”“提前规避健康风险”“为孩子规划人生”，听起来仿佛是一份通往健康的“生命说明书”。然而，这项技术真的适合每个家庭吗？它的背后有哪些利与弊？作为家长，又该如何理性选择？
什么是新生儿基因检测？
新生儿基因检测，是通过采集宝宝的血液或唾液样本，分析其DNA序列，以评估是否存在某些遗传病风险、药物反应差异、天赋潜能等。检测范围从几十项到上千项不等，价格从几百到上万元。
目前，我国已将新生儿遗传代谢病筛查（如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等）纳入常规免费项目，属于必须做的“基础版”基因筛查。而市面上推广的“扩展版”或“全基因组检测”，则属于自费项目，需家长自行决策。
做基因检测的“三大好处”
早发现，早干预
某些遗传病在出生时无明显症状，但一旦发病可能致残甚至致命。通过基因检测，可提前发现风险，及时干预。例如：（本文由AI辅助生成）
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