伊诺维奥公司表示预计最迟6月底公布一期临床试验的初步安全及免疫反应数据，二期和三期临床试验将视审批情况在七八月进行。

美国诺瓦瓦克斯公司上月启动NVX-CoV2373疫苗的一期试验。

公司发布声明称，一期试验的初步安全结果将在7月公布，二期试验将视一期试验效果尽快启动。

诺瓦瓦克斯公司表示，临床前研究提供了“强有力的证据，证明候选疫苗将在人体内充分激发免疫力，从而有望保护人体不受新冠肺炎侵扰”。

欧洲

据报道，上周，德国“痊愈”疫苗公司宣布，其新冠病毒候选疫苗已获准进行一期临床试验，试验地点将选在德国和比利时。

“痊愈”疫苗公司在一份声明中证实，参加临床试验的168名受试者将分别在德国蒂宾根热带医学研究所、比利时根特大学医院、德国慕尼黑大学医院热带研究所与德国汉诺威医学院接种疫苗。

本月早些时候，英国与瑞典合资企业阿斯利康制药公司宣布将向欧盟国家提供多达4亿支AZD1222疫苗。这种疫苗由英国牛津大学詹纳研究所和牛津疫苗研究组合作研制。

阿斯利康公司发表声明说：“AZD1222疫苗的一期/二期临床试验于4月启动，用于评估疫苗的安全性、免疫原性和有效性，1000多名18至55岁的健康志愿者在英格兰南部多个试验中心接种疫苗。”

声明写道：“本公司意识到疫苗不一定会起作用，但仍致力于快速推进临床项目，并冒险扩大生产规模。”

阿斯利康公司证实，他们已从美国生物医学高级研究和发展局获得超过10亿美元资金，用于疫苗研发、生产以及从今年秋天开始的交付工作。

中国

报道称，康希诺生物股份公司上月在英国《柳叶刀》医学杂志发表研究报告，表示该公司与中国军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）在一期人体试验中证明了安全性。

108名接种疫苗的成年人的血样显示，多数样本产生了针对新冠病毒的中和抗体和T细胞应答。

论文共同作者、中国军事科学院军事医学研究院生物工程研究所专家陈薇在一份声明中说：“这些试验结果具有重要的里程碑意义。试验证明单剂量的新型5型腺病毒载体疫苗可在14天内产生病毒特异性抗体和T细胞，使该疫苗具备接受进一步研究的潜力。”

但陈薇同时指出，“触发前述免疫反应的能力并不一定意味着该疫苗能够保护人们免于患上新冠肺炎”，“想让所有人接种该疫苗还有大量工作要做”。

北京科兴中维生物技术有限公司上月开始对其候选疫苗CoronaVac进行二期人体试验。据路透社报道，科兴中维的研发项目拿到两家投资者1500万美元的注资。