中国疫苗迎来重大突破！终于进入了欧盟市场！

据参考消息转引中国生物公号消息，4月1日，匈牙利国家药品审批监管机构向国药集团中国生物北京生物制品研究所正式颁发新冠灭活疫苗欧盟GMP证书。这是中国历史上首个在欧盟获批使用和GMP认证的疫苗产品，迈出了中国新冠疫苗成为全球公共产品新的一步。

不但如此，事实上，早在2月26日匈牙利总统阿戴尔就接种了第一剂国药集团中国生物新冠疫苗。阿戴尔呼吁民众相信医生和本国医疗体系，敦促民众尽快登记并接种经本国药监部门批准的新冠疫苗。总统接种后的第三天，2月28日，匈牙利总理欧尔班通过社交媒体宣布，他当天在首都布达佩斯同样接种了国药集团中国生物新冠疫苗。

我们不禁要问，为什么欧盟国家最后还是选择了中国疫苗？为什么第一个是匈牙利？这个突破对中国来说又意味着什么呢？

其实，之所以有欧盟国家选择中国疫苗，最根本的原因有三个：

一、中国是最早控制疫情的国家，这首先在能力上就获得了相关国家的认可，哪怕是反对中国的国家，也不得不承认中国在控制疫情方面的能力，嘴上不说心里也得服气。

二、中国是新冠疫苗研发领先的国家，这一点也是客观的，相比美英两国，中国不但用的是最安全的灭活疫苗技术，而且有5款新冠疫苗早早就进入了三期临床。

由于中国疫情早早获得控制，因此无法进行三期临床，中国疫苗最后是在世界上其他多个国家进行的三期临床。这些客观现实充分体现了中国实力，而且中国疫苗的有效性也获得了相关国家的充分认可。这些事实，所有国家都看在眼里。

三、美国和英国控制着疫苗，不能满足盟友国家需求。譬如，美国手里现在有1亿支阿斯利康疫苗，由于美国根本没有审批使用阿斯利康，所以1亿支疫苗就是在那放着一直没用，然而美国就是不分享给盟友使用。