中国工程院院士王军志介绍，截至目前5个技术方向疫苗总体进展顺利，首批9项任务完成大部分临床前研究，包括动物试验的安全性和有效性，预计4月能完成大部分临床前研究，并陆续启动临床申请和临床试验。我国已经有研发进展较快单位，向国家药监局滚动提交临床试验申请材料，并已经开展临床试验方案论证、招募志愿者等相关工作，待国家药监局审批后，将开展临床试验。

王军志在发布会上表示：“在新冠肺炎疫苗的研发和进展层面上，总体而言，我国属于国际先进行列，不会慢于国外。”

中国对疫苗研发的每一个环节，都有相应的技术法规可以遵循，这些法规和技术要求与WHO国际标准一致。

美国开始新冠疫苗人体试验

3月16日，美国开始首例预防新冠病毒疫苗的人体临床试验。该疫苗即mRNA-1273疫苗，由美国国立卫生研究院和马萨储塞州生物技术公司Moderna开发。

2月24日，Moderna官宣已经生产了第一批试验性新冠病毒疫苗mRNA-1273，并被运往美国国立卫生研究院(NIH)下属的美国国家过敏与传染病研究所（NIAID），将用于计划中的1期临床研究。

彼时，Moderna方面表示，mRNA-1273人体试验计划在4月底前，对20-25名健康志愿者进行药物测试，以测试疫苗是否安全，并诱导可能预防感染的免疫反应，具体结果将在7月或8月公布。