已知美国北卡罗来纳大学教堂山分校(University of North Carolina at Chapel Hill)流行病学系主任拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric的研究团队于2015年、2016年分别参与了世界上首次和中华菊头蝠有关的重组冠状病毒跨物种感染老鼠和人的成功试验！这个是世界上首次进行的类SARS冠状病毒跨物种感染的成功研究。

石正丽在研究中的作用是她仅提供了SHC014蛋白基因序列和质粒，这相当于是研究中试验的基础性原材料。以Ralph S. Baric为首的十五位美国科学家研究团队做的整个实验研究是将来自云南中华菊头蝠的冠状病毒SHCO14上的S蛋白和适应老鼠的SARS-CoV主链结合形成了SHC014-MA15这一嵌合病毒。这之中石正丽团队发现了来自云南中华菊头蝠的与SARS病毒高度相似、不能感染人类的冠状病毒SHC014；而主导研究的以Ralph S.Baric为首的美国科学家在此基础上利用SHCO14的S蛋白和适应老鼠的SARS冠状病毒主架，通过SARS-CoV反向遗传学系统进行了基因工程化合成，在实验室中改造出了通过SHCO14上的S蛋白结合SARS冠状病毒主架形成重组冠状病毒SHC014-MA15。它可以通过老鼠呼吸道ACE2受体感染老鼠呼吸系统并造成损害。Ralph Baric的实验方法就是使用了由石正丽提供的中华菊头蝠SARS样冠状病毒SHC014-CoV的纤突（Spike）蛋白与小鼠携带的SARS-CoVMA15骨架通过其反向克隆平台进行重组，造出了一种全新的冠状病毒SHC014-MA15。

美国研究团队在实验室制造了这种嵌合体冠状病毒，该项研究最大的争议之处在于中华菊头蝠携带的SHC014冠状病毒虽然可以感染老鼠的呼吸道上皮细胞，但并没有足够的毒性致病，而与SARS-CoVMA15嵌合之后，新的SHC014-MA15重组病毒可以不经过中间宿主，直接感染给老鼠，导致老鼠呼吸道上皮细胞被感染引起肺部损害而致病。它就是通过冠状病毒SHCO14上的S蛋白结合到老鼠上的呼吸道ACE2受体即可以感染老鼠呼吸系统的新型冠状病毒SHC014-MA15。致病机理就是利用病毒基因重组技术将蝙蝠冠状病毒S蛋白和小老鼠的Sars病毒重组，得到的SHC014-MA15新病毒可以和老鼠体内的血管紧张素转化酶2(ACE2)结合，能很有效地感染老鼠呼吸道上皮细胞，毒性巨大。