从新冠“老药”到尼帕“新用”：VV116的跨界突破

VV116（氢溴酸氘瑞米德韦片）并非新药，其此前已在中国和乌兹别克斯坦获批用于新冠肺炎治疗。作为靶向病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）的核苷类前药，它通过干扰病毒遗传物质复制发挥抗病毒作用。武汉病毒研究所肖庚富/张磊砢团队、单超团队联合上海药物研究所及旺山旺水公司，通过系统研究证实：VV116在体外实验中对尼帕病毒马来西亚株（NiV-M）和孟加拉株（NiV-B）均表现出强效抑制，其代谢活性分子可直接阻断病毒复制关键环节。

在金黄地鼠致死剂量感染模型中，以400毫克/千克体重的口服剂量给药后，实验动物存活率从0提升至66.7%，且肺、脾、脑等靶器官的病毒载量显著下降。这一数据表明，VV116不仅能降低死亡率，还可有效抑制病毒在中枢神经系统等关键部位的扩散——而脑炎正是尼帕病毒感染致死的主因之一。

临床前突破：从实验室到抗疫一线的关键一步

尽管VV116需经历人体临床试验、监管审批等漫长流程才能正式用于尼帕病毒治疗，但其临床前研究的成功已具有里程碑意义：

现成药物快速应用潜力：作为已获批上市药物，VV116的生产工艺和安全性数据相对完善，可大幅缩短研发周期。在疫情暴发时，或可通过“老药新用”策略紧急用于高危人群（如医护人员）的预防性治疗。

广谱抗病毒机制优势：RdRp是RNA病毒复制的核心酶，针对该靶点的药物可能对亨尼帕病毒属其他病毒（如亨德拉病毒）也有效，为未来潜在疫情提供“通用型”解决方案。

填补治疗空白：当前尼帕病毒感染主要依赖支持性治疗，VV116是首个被证实对两种主要病毒株均有效的直接抗病毒药物，可显著降低重症率和死亡率。（本文由AI辅助生成）