因为在这一次的临床试验中，新加入了“非常轻微症状者”这一感染者分类，很多接种疫苗后的轻微感染者和无症状感染者，都被算到了这一类，导致疫苗保护率降低，如果剔除这一部分，疫苗的保护率还是在78%左右。

也就是说，是临床试验中操作标准和数据记录的变化导致了保护率的变化。

在土耳其，科兴疫苗的保护率是91%，印尼公布的数据是65.3%，巴西是50.38%和78%，还有国药集团的疫苗保护率是79.34%。

各国临床试验保护率的数字出入很大，但都明显低于辉瑞的95%。

全世界用了一百多年的灭活疫苗保护率，不如一个首次面世的全新mRNA疫苗？你可能是个绝顶聪明的天才，但你第一次出手就超过几十年如一日的老师傅？这恐怕很难让人相信。

mRNA疫苗究竟是不是一项高度成熟的疫苗技术？

很成熟。这个技术路径已经提出了几十年了，只要知道病毒的RNA序列，两天的时间就能做出疫苗。

美国疾控中心官网的原话是：就和解数学题差不多。

从1990年以来，科学家们就开始尝试攻克mRNA疫苗，但整整三十年过去了，人类还是没有一款mRNA疫苗获批上市。连进入临床试验的都没有，只是停留在实验室里。

这是人类在基因层面的大事，必须慎之又慎。

换言之，在此之前的三十年时间内，没有任何一种病毒的防控重要程度可以高过人类的基因安全。如果不是新冠大流行将人类推入如此险境的话，mRNA疫苗投入使用的进度也绝不会如此之快。

而全球药企们更看重的是这件事的里程碑意义，辉瑞为什么说这是人类历史上的伟大一天。因为新冠病毒mRNA疫苗获批上市意味着，以后可以广泛采用mRNA这一技术路径去生产其他疫苗。

生产流程、成本、临床试验时间都可以被大大压缩，人类免疫学翻开了新的一页，所有的药企也都打开了通往财富之门......

这或许就是辉瑞迫切推动其mRNA疫苗上市的重要原因。