刚刚，大消息传来：中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠病毒灭活疫苗，在阿拉伯联合酋长国获批上市。经过了阿联酋的复核，三期临床显示该疫苗有效率达86%！这就意味着，中国疫苗正式登陆海外市场！
很多朋友估计心里在嘀咕——为啥中国的疫苗，要先在阿联酋搞临床试验呢？为啥要先大规模登陆国外市场呢？这不是典型的“肥水流了外人田”吗？这个问题，笔者可以用“凡尔赛体”解答一下：嗐，这还不是因为我们国家的疫情控制太好了！
而疫苗的三期实验，必须在疫情没有得到控制的区域，进行注射实验。但是，国内大面积的疫情已经控制住了，只有零星散发的疫情。所以，光在国内搞三期实验，是不够的。
因此，必须到疫情稍微严重点的地方去做实验，才能够知道疫苗的有效性和安全性。如今，经过三期临床试验，对持有125个不同国籍的约3.1万名志愿者注射后，得出了经过阿联酋方面复核的数据——
国药集团新冠灭活疫苗，对抗病毒感染的有效性为86%；中和抗体转阳率为99%；能100%预防中度和重度的新冠肺炎病例；相关研究没有发现疫苗存在严重的安全隐患。这几乎已经算是全球最好的疫苗之一了！
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