对大脑的萎缩对比衰老，可以定量，那么对其它器官呢？前述心血管、糖尿病风险比例证实了这一点。

2020年10月7日， 剑桥大学Madeline A. Lancaster团队在《Cell Stem Cell》杂志在线发表了题为 《SARS-CoV-2 infects the brain choroid plexus and disrupts the blood-CSF barrier in human brain organoids》的研究成果，讲述新冠病毒对人脑类器官血脑脊液屏障的破坏。其中提到：

实验发现病毒所感染的细胞是载脂蛋白和表达ACE2的脉络丛上皮屏障细胞。

而载脂蛋白在笔者对比搜索人类长寿基因研究资料时发现，在人类近年的长寿研究活动中，它是一种重要研究对象。

载脂蛋白E(ApoE) ApoE是唯一拥有共同变体基因表达的蛋白质，并认为其与长寿有关。它有2，3，4三种亚型，由不同的等位基因编码，并与特异的脂蛋白受体作用改变血循环中胆固醇的水平。多位科学家ApoE4不仅是患心血管疾病和阿尔茨海默病的高危因素，也是患者暴露于高危环境后更易受其他疾病损坏的载体，比如脑外伤后携带它的患者更易患慢性脑损伤，外周动脉粥样硬化糖尿病衰退期的患者如果携带它更易有认知上的障碍。

显然，新冠病毒对管理人类寿命的相关物质有影响。不止这一单研究证实了这一点。

对于长寿研究，端粒体长短控制寿命是传播最广的概念。而多篇实验研究显示：SARS-CoV-2感染肺泡上皮细胞引发线粒体损伤并导致ROS过量产生。过量的ROS刺激IL1α释放，并进一步诱导相邻肺微血管内皮细胞的免疫反应。

从上述已研究的新冠病毒破坏机制不难看出，新冠病毒通过影响控制人类寿命的关键物质，发挥其毒性。

那么，这似乎昭示了新冠病毒某种真相！