躺平有一万个理由，坚持清零只要这一个就够了
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但要重组和利用基因序列重新人工合成活的新冠病毒，P3级别的已经够用了。
早在2020年的时候，瑞士伯尔尼大学的Jorerg Jores和Volker Thiel团队就在Nature发表过题为《Rapid reconstruction of SARS-CoV-2 using a synthetic genomics platform》的研究论文。
瑞士佬的论文展示了基于酵母的合成基因组学平台的完整功能，能够在合成基因片段后一周内，对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）进行工程改造和复活。
当时还没有omicron这个大杀器，所以一开始我们考虑进行改造的理想毒株是来自南非的501Y.V2毒株。
501Y.V2毒株的刺突蛋白上有9个突变，分为两组，一组突变在NTD区域（(L18F， D80A， D215G， Δ242-244， R246I)，另外一组在受体结合区（RBD）（K417N，E484K，N501Y）。
当时我们考虑南非的这个毒株，是应为它具有很强的免疫逃逸能力，不但可以让三类抗新冠病毒单克隆抗体全部失效，还能躲过新冠康复者血清中的中和抗体。
也就是说，只要在这个基础上，再与之前小范围爆发过但被摁住的，院内感染致死率能到40%的毒株重组，点出高致死率这个技能，那么它就是一款大杀器。
我们当时的看法是，整个欧美的躺平，实际上是一次极其冒险的赌博。
